全ゲノム解析とは、生物が持つ遺伝子情報を解析することです。

生物におけるDNAの解析は、コンピューターでできるようになり、自動で解読できるようになりました。

人の遺伝子、いわゆるヒトゲノムを解析することで病気の予防や診断、治療方法の発見について役立てることができますが、人の持つ遺伝子と病気や発病との関連性はどこにあるのかは、まだほとんどが解明できていません。

患者の病気の治療法を調査されたい方は、株式会社理研ジェネシスへ全ゲノム解析を依頼することを検討してみてください。

Illumina社のNovaSeqを使用することで劇的なコスト削減に成功したため、リーズナブルな値段で解析を依頼することができます。

人の持つ遺伝子の中のSNVや一部のInDel、また構造上の変異やCNVについても検出可能です。

さらにオプション解析としてトランスジーン挿入位置の検索、ウィルス挿入位置決定の検索、および染色体のブレイクポイントの同定を行います。

解析方法は次世代シーケンサーを使用することで、ヒトゲノムの塩基配列の決定を先に終了させ、ゲノム全体の領域を対象として変異検出を行います。

そのため包括的にゲノム配列の違いや変化を明瞭にとらえることができるので、解析結果をがん治療における遺伝子解析や、遺伝性疾患の調査に役立てることができます。

解析を依頼する場合、精製されたゲノムDNAで1μg以上の量があること、E緩衝液を溶媒に使用してあるサンプルであることが条件です。